好漂好f)相应准2D/3D异质结构PSCs的J-V曲线。

关键（d）t-COF的实验和模拟PXRD图案。欢迎大家到材料人宣传科技成果并对文献进行深入解读，时刻投稿邮箱：[email protected].投稿以及内容合作可加编辑微信：cailiaokefu.。

值得注意的是，好漂好COFs的双峰ECL模式是通过IRCT介导的竞争性氧化机制实现的：辅助反应剂介导的低电位氧化和高电位直接氧化。COF结构中的网状内电荷转移（IRCT）可以通过层间和层内迁移来实现，关键而层间电荷转移过程可以通过将π单元排列成拓扑有序的柱状π阵列来实现，关键而层内电荷转移可以通过拓扑模板共轭和将供体和受体（D-A）单元整合成网状骨架来调节。因此，时刻调控COFs的化学结构是实现高效IRCT的一条很有前途的途径。

（d-f）顶视图中t-COF、好漂好b-COF和a-COF的HOS和LUS。（c）在不同pH值下，关键在含有100mMTPrA的0.10MPBS中收集的t-COF的ECL光谱。

此外，时刻COF的结晶度和质子化调控ECL行为证实了ECL依赖于供体和受体单元之间的网状内电荷转移，这一点由密度泛函理论（DFT）计算的证实。

由亚胺接头的质子化介导的电子迁移率减弱进一步确定了ECL生成对IRCT的依赖性，好漂好这在理论上被DFT所证实。在较宽的电位范围和较长的时间内，关键KB@Cu3(HITP)2催化剂的法拉第效率（FE）稳定维持在60-70%之间。

其中，时刻在大多数情况下催化剂负载体都是选用碳载体，其在引导CO2RR途径和稳定催化过程中起着关键作用。图五、好漂好CS-TEM图像和DFT模拟（a-b）在CO2饱和的0.1MKHCO3电解质中，在-1.25V下进行10hCO2RR后，KB@Cu3(HITP)2和Cu3(HITP)2的TEM图像。

实验结果表明，关键添加KB大大促进了C2H4的生成，关键在宽电位范围内其法拉第效率（FE）稳定在60%-70%之间，而独立的MOF在反应过程中生成更多的混合还原产物。研究发现，时刻利用可再生能源驱动的二氧化碳电催化还原（CO2RR）可以同时解决了环境问题和能源危机。